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La recherche
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Immunie et maladie de Parkinson |
Les cellules immunitaires
impliquées dans la maladie de Parkinson.
Medical News Today -
Les scientifiques de la France et les États-Unis ont
découvert qu'un type de cellules du système
immunitaire faciliterait le développement de la
maladie de Parkinson, et de cibler qu'une partie du
système immunitaire par des médicaments et qui
pourrait être une nouvelle façon de traiter la
maladie.
L'étude, qui est publié dans le Journal of Clinical
Investigation a été le travail de l'auteur principal
de l'Vanessa Brochard Experimental Therapeutics département
de neurologie et de l'INSERM à l'Institut de
recherche médicale de l'Hôpital de la Salpêtrière,
Paris, France et des collègues d'autres centres de
recherche en France et aux États-Unis.
Brochard travaille également à l'Université Pierre
et Marie Curie à Paris.
La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative
qui affecte le système moteur. Les symptômes
comprennent des tremblements, un ralentissement des
mouvements, une rigidité et une diminution de l'équilibre
et la coordination causés par une réduction des
cellules productrices de dopamine dans le
cerveau.
Les scientifiques savaient déjà que la maladie de
Parkinson a été accompagnée par des changements à
la dopamine et de la non-dopamine du cerveau et de
leurs voies de signalisation, ainsi que les
changements inflammatoires de la microglie (cellules
du système immunitaire innée dans le système
nerveux central), et l'infiltration de lymphocytes T
(cellules du système immunitaire adaptatif système)
dans le cerveau. Toutefois, jusqu'à ce que cette étude,
on a supposé que certains de ces changements (les
microglies et infiltration de cellules T) ont été le
résultat des blessures assez influente, d'évènement
de l'enseignement primaire.
Cette étude donne à penser autrement et fournit des
preuves irréfutables que "tant les microglies
activées et les lymphocytes T apportent une
contribution significative à la neurodégénérescence",
a écrit Stanley H. Appel du Département de
Neurologie, Methodist Neurological Institute, Houston,
Texas, Etats-Unis, dans un commentaire. Même si ces
événements ne sont pas la cause primaire de la
maladie de Parkinson, à tout le moins, ils aggravent
le processus inflammatoire et les aident à développer
des dégâts d'une petite population de cellules
dopaminergiques a souligné le docteur Appel.
Dans leur étude, Brochard et collègues ont utilisé
des preuves de l'homme post-patients de montrer que
CD8 + et les cellules T CD4 +, mais pas les cellules B
ont envahi leur cerveau. Ils ont ensuite utilisé des
souris qui avaient reçu une neurotoxine pour induire
les symptômes de la maladie de Parkinson (MPTP le modèle
de souris) pour montrer qu'elle était presque
exclusivement les cellules T CD4 + que l'arbitrage accéléré
la mort des cellules de la dopamine, mais cela ne
s'est produit que lorsque le FasL déclenche la mort
des protéines cellulaire ont été exprimées, et non
lorsque l'IFN-? inflammation cytokine a été exprimé.
L'étude donne une autre preuve que le système
immunitaire peut à la fois protéger et attaquer le
cerveau. Bien que l'étude ouvre la porte au développement
de nouveaux traitements pour la maladie de Parkinson,
qui ciblent le système immunitaire, il y a encore
beaucoup de travail à faire. Une grande partie de la
preuve repose sur ce qui se passe chez la souris, qui
ne se traduit pas nécessairement pour les humains, et
il n'est pas clair qu'à ce stade de développement de
l'inflammation d'intervention doit avoir lieu. Une
autre étape importante sera de déterminer lequel des
sous cellules T CD4 + dans le système immunitaire de
l'homme sont responsables de la mort des cellules
dopaminergiques et qui les protègent.
Comme explique le docteur Appel, Brochard et ses collègues
sont allés vers une certaine manière, en montrant
que le système immunitaire des cellules T helper Th1
et Th17 soient utile pour réduire au minimum les
objectifs des milieux hostiles pour les cellules du
cerveau, soit en les ciblant directement, soit par la
suppression de certaines des voies de signalisation
qui les contrôlent.
"L'infiltration de lymphocytes CD4 + dans le
cerveau contribue à la dégénérescence neuronale
dans un modèle murin de la maladie de
Parkinson."
Vanessa Brochard, Béhazine Combadière, Annick
Prigent, Yasmina Laouar, Aline Perrin, Virginie
Beray-Berthat, Olivia Bonduelle, Daniel
Alvarez-Fischer, Jacques Callebert, Jean-Marie Launay,
Charles Duyckaerts, Richard A. Flavell, Etienne C.
Hirsch, Stéphane Hunot.J. Clin. Invest.
Publié en ligne 22 Décembre, 2008.doi:
10.1172/JCI36470
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Mélanome et maladie de Parkinson :
des gènes communs ?
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[19 février 2009]
 Des
médecins américains auraient mis au jour un lien
inattendu entre l’existence d’antécédents
familiaux de mélanome,
et le risque de maladie de Parkinson !
Si l’on en croit les résultats de leur travail, ce
dernier serait même doublé.
Le Dr Xiang Gao et son
équipe de la Harvard University School of Public
Health de Boston, ont suivi pendant 20 ans près
de 160 000 personnes, également interrogées sur d’éventuels
antécédents familiaux de mélanome.
Au début de ce
travail, « aucune ne souffrait de la maladie
de Parkinson ». En revanche 20 ans plus
tard, 616 malades avaient été diagnostiqués. Et le
risque de voir apparaître la maladie serait « deux
fois plus élevé en cas d’antécédents familiaux
de mélanome », expliquent les auteurs.
Gao et ses
collaborateurs paraissent manquer d’explications.
Tout juste suggèrent-ils que ces deux affections
« pourraient partager des composantes génétiques
communes… qui devront être précisées par
d’autres travaux ».
Source : American Academy of Neurology, 16 février
2009
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Mélanome
 Dans
une expertise conjointe rendue publique,
l’InVS, l’AFSSE et l’AFSSaPS confirment que
"l’exposition aux ultraviolets d’origine
naturelle ou artificielle augmente (bien) le risque de
cancers cutanés".
Institut national de
Veille sanitaire (InVS), Agence française de Sécurité
sanitaire environnementale (AFSSE) et Agence française
de Sécurité sanitaire des Produits de Santé (AFSSaPS) :
les trois institutions françaises ont en effet
regroupé leurs forces pour faire le point sur l’état
des connaissances concernant les risques sanitaires liés
aux UV.
Les auteurs ont analysé
l’ensemble des travaux disponibles sur ce sujet.
Dans un communiqué, ils rappellent donc que "l’exposition
aux UV (UVA) et (UVB) est cancérigène pour l’homme".
Avec un risque d’autant plus important si "l’exposition
intervient dans la petite enfance, en particulier pour
les peaux claires". Ils insistent enfin sur
les dangers du bronzage artificiel qui "augmente
le risque de développer un mélanome".
Informer encore et
toujours... Le mélanome est le plus sévère des
cancers cutanés. Environ 8 000 -sur les 80 000
nouveaux cas de cancers de la peau- sont diagnostiqués
chaque année ne France. En 2000, il a été
responsable de 1364 décès. "L’impact de
l’exposition aux UV s’avère un problème de santé
publique émergent" poursuivent les auteurs.
"En particulier du fait d’un engouement
toujours très vif pour les expositions solaires lors
des périodes de loisirs mais aussi de la croissance
de la fréquentation des cabines de bronzage".
Ils recommandent enfin
la création d’un observatoire de l’exposition
aux ultraviolets dont l’objectif serait
notamment "d’informer et d’inciter les
populations à limiter les expositions au soleil.
Voire à renoncer à l’utilisation des bancs d’UV
artificiels".
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