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Monde
Franco Parkinson  |

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La recherche
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Des souris atteintes de Parkinson traitées par des cellules
souches
issues de leurs clones |
Le Monde, Libération
Paul Benkimoun note en effet dans Le
Monde que « Lorenz Studler (Sloan-Kettering
Institute, New York) et ses collègues
rapportent, sur le site de la revue
Nature Medicine, avoir greffé à des
souris avec succès des neurones à
dopamine dérivés de cellules souches
embryonnaires provenant de leurs propres
clones ».
Le journaliste précise qu’«
au total, 187 lignées cellulaires,
issues par transfert nucléaire de 24
souris parkinsoniennes, ont été orientées
vers une évolution en neurones à
dopamine ».
« Cescellules ont été
transplantées spécifiquement chez les
animaux auxquels elles correspondaient,
tandis que sept souris présentant le même
type de lésion recevaient des neurones
provenant d'une lignée cellulaire
"étrangère" », poursuit
Paul Benkimoun.
Le journaliste relève que « seuls
les animaux ayant reçu des cellules
provenant de leur propre clone ont présenté
les signes d'une efficacité du
traitement, sans réaction
immunologique. […] Le procédé a échoué
lorsque les neurones étaient issus d'un
individu génétiquement différent».
Paul Benkimoun retient que « le
recours aux cellules souches apparaît
comme une perspective prometteuse pour
le traitement de la maladie de Parkinson
».
Corinne Bensimon observe également
dans Libération que « des
chercheurs ont réussi à traiter les
symptômes de la maladie de Parkinson grâce
à la technique du clonage ».
La journaliste remarque que «
certes, des souris à l’homme, il y a
loin, d’autant que la technique est
grande consommatrice d’ovocytes,
difficiles à obtenir chez la femme.
Mais cette première apporte un
argument en faveur de recherches
utilisant des ovocytes animaux comme réceptacles
de l’ADN du
malade ». Corinne Bensimon note que
« l’autorisation de créer de telles
chimères est précisément en débat,
houleux, au Parlement de Londres ».
Revue de presse rédigée par laurent.frichet@santor.net
Laurent Frichet
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Découverte de cellules de la glie |
L'étude par une équipe Germano Suedoise a été réalisée Par
le Dr Sonia Bonilla et collègues de l'Institut
Karolinska de Stockholm, en Suède, l'Institut Max
Planck pour la biologie cellulaire et de génétique,
à Dresde, en Allemagne, et le GSF-Centre national
de recherche pour l'environnement et la santé,
Munich, Allemagne.
L'étude a été publiée dans Glia, avec un comité médical de pairs avec le
journal.
L'équipe a découvert que dans la
partie ventrale du mésencéphale, les cellules de la glie ne font pas
qu'organiser la migration des neurones mais qu'elles
étaient capables de neurogénérer et de produire des
cellules dopaminergiques.
En surveillant des embryons de souris, ils ont trouvé que les
premières cellules dopaminergiques apparaissent dans un embryon
de 10 jours dans le mésencéphale.
Tout ceci ajoute à la compréhension de la formation
des cellules nerveuses chez les mammifères et pourrait aider
(enfin) à trouver
une nouvelle approche et un bon indice pour la
maladie de Parkinson.
Le journal poursuit en disant
que les cellules mère qui produisent la
dopamine et (le manque d'utilisation de ce qui
conduit à des symptômes de la maladie de
Parkinson) ont été découverts dans une étude
chez la souris. Elle ajoute que les chercheurs espèrent
trouver une nouvelle compréhension de la façon dont ces
neurones sont produites et pourrait être utilisés pour
développer de nouvelles thérapies sur les animaux.
L'étude
a mis la lumière sur certains procédés tôt dans le développement
du cerveau des embryons de souris. Toutefois, à ce
stade précoce, il n'est pas apte de déterminer
comment les résultats seront pertinents lors du développement
dans l'état du cerveau humain, ou comment les
conclusions s'appliqueront aux traitements du
Parkinson; l'histoire des résultats nous le
dira?
Texte original Quel genre d'étude scientifique
a été
présentée?
Les symptômes
chroniques de la maladie de Parkinson
comprennent des troubles du mouvement tels que des
tremblements, des mouvements lents et des raideurs.
On pense que ces symptômes sont causés par la
diminution des niveaux d'un neurotransmetteur appelé
dopamine.
Les neurotransmetteurs sont des substances
chimiques qui sont impliqués dans l'interaction
entre les cellules nerveuses (neurones) et d'autres
cellules.
La dopamine a plusieurs fonctions dans le
cerveau, y compris l'activité motrice (mouvement
volontaire) et est produite par les neurones
dopaminergiques, la perte de qui sont associés au Parkinson.
Dans cette étude chez la souris
de laboratoire, les chercheurs se sont intéressés
à explorer la relation entre les neurones dans une
partie du cerveau appelée le "plancher
plat" dans le mésencéphale et les neurones
dopaminergiques.
Cellules appelées «cellules
gliales-radiale comme les cellules ont été pensées
pour agir comme échafaudages pour permettre aux neurones dopaminergiques
de migrer dans le cerveau en développement,
le soutien et la nutrition des cellules.
Il y a un
certain débat dans la littérature quant à dire exactement où dans le cerveau les ancêtres des
neurones dopaminergiques sont; c'est-à-dire où,
dans le cerveau des mammifères le développement
des neurones dopaminergiques sont en première occurrence.
Dans
cette étude, les chercheurs se sont intéressés à
explorer si ces radiales comme les cellules gliales,
ont également un rôle à jouer dans la création
des neurones dopaminergiques dans la première
place.
Les chercheurs ont injecté dans des souris
gravides(embryon) avec un marqueur génétique (quelque chose
qui pourrait apparaître dans l' ADN des cellules).
Comme les embryons de souris mis au point, le
marqueur a indiqué un développement d'activité des cellules:
comme ils ont grandi et différencié dans divers
types de cellules nerveuses, notamment des neurones dopaminergiques.
Les expériences ont été
complexes, mais en définitive ils impliquent l'identification des régions de croissance et de spécialisation
de neurones dans le développement des embryons.
D'autres études de plus en plus impliqués-radiale
comme les cellules gliales dans le "plancher plat" pour voir si
et comment elles ont été spécialisées.
Quels sont les résultats
de l'étude?
Les chercheurs ont découvert que les
neurones dopaminergiques ont paru se développer
dans des embryons de souris après 10 jours. Ils apparaissent
pour la première fois dans le plancher plat de
l'avant mésencéphale (ventral mésencéphalon région
du cerveau). Les chercheurs ont découvert que
radiale comme les cellules gliales-a neurogène
potentiel, c'est-à-dire qu'ils étaient capables de
faire des neurones dopaminergiques. Quand ces
radiales ont
grandi, comme les cellules gliales dans
les plats, ils ont constaté qu'au bout de cinq
jours, trois pour cent de leur culture avait des
neurones.
Quels sont les conclusions que les chercheurs
ont tiré de ces résultats?
Les chercheurs concluent que leurs résultats est de
soutenir et de confirmer
que radiale comme les cellules gliales dans le
plancher plat mésencéphale font plus qu'organiser et de guider la migration des neurones;
mais qu'ils peuvent subir <<neurogenèse>>, la génération
des neurones dopaminergiques du mésencéphale dans
la région NHS.
Que savoirs faire de cet d'étude
laboratoire?
Cette étude intéressera les membres de
la communauté scientifique.
Comme les chercheurs décrivent,
il s'ajoute à une masse croissante de preuves que
ces radiales, comme les cellules gliales effectuent
plus de fonctions que l'on ne pensait. Cette étude
a révélé que, dans le développement de l'embryon
des souris, ils jouent un rôle crucial dans le développement
des neurones dopaminergiques.
Le développement des
modèles de souris pour les maladies humaines sont
d' importantes mesures préliminaires qui peuvent
servir de base pour de futures expériences sur l'efficacité des nouveaux traitements. Toutefois,
à ce stade très précoce, il est difficile de voir
comment ces résultats peuvent rapidement se
traduirent par des traitements pour les personnes
vivant avec le Parkinson.
Les études chez la souris
sont rarement directement applicable à l'homme en
raison de leurs différents composants. Même ces résultats,
qui décrivent ce qui se passe au niveau cellulaire
au cours du développement embryonnaire, devra être
reproduit dans d'autres cellules de l'homme qui est
entendue sur le développement du cerveau du malade
de Parkinson, plus que des traitements novateurs pour
la condition Sera. Toutefois, aucun traitement sur
la base de ces nouvelles constatations sur-radiale
comme les cellules gliales sont encore assez
lointaine.
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